Люди, страдающие рассеянным склерозом, могут остаться без сипонимода, который для них жизненно важен. Об этом пишут РИА Новости.
Лекарство еще с 2021 года было включено в перечень жизненно-важных. Пациентам, страдающим рассеянным склерозом его назначают на основании врачебной комиссии. Препарат изначально должен был закупаться на федеральные средства, однако позже эту задачу переложили на регионы, которые не справляются с финансированием. Люди могут приобретать препарат самостоятельно, но не у каждого есть такая возможность. За год курс лечения в среднем обойдется в восемьсот тысяч рублей.
В регионах очень плохо обстоит дело с обеспечением лекарством. Так, к примеру, в Самаре смогли предоставить только двоим. Врачи назначают больным аналоги, от которых им становится только хуже. Сейчас от больных поступают просьбы все же выделить лекарство людям, которые не могут обходиться аналогами.